Polineuropatías inmunomediadas
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) representa un grupo de polineuropatías periféricas inmunomediadas que constituyen la causa más frecuente de parálisis flácida aguda en la práctica clínica. Su forma más común es la polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda (AIDP), aunque se reconocen múltiples variantes, como las neuropatías axonales (AMAN, AMSAN) y el síndrome de Miller-Fisher. El diagnóstico continúa siendo clínico, apoyado por hallazgos en el líquido cefalorraquídeo, estudios neurofisiológicos y, en algunos casos, serología específica. Su detección precoz es crítica para evitar complicaciones potencialmente fatales, como insuficiencia respiratoria o disautonomía grave. Este artículo ofrece una revisión actualizada del abordaje diagnóstico y terapéutico del SGB, con especial énfasis en su fisiopatología, manifestaciones clínicas, y estrategias terapéuticas de primera línea, así como en variantes emergentes tratables con inmunoterapia dirigida.
Palabras clave: síndrome de Guillian-Barré, inmunoglobulinas, plasmaféresis, inmunoadsorción, corticoides
