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Neurofibromatosis: Avances en el diagnóstico y tratamiento
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genéticamente determinada, de herencia autosómica dominante, de penetrancia completa y expresión clínica variable.

Parasomnias en pediatría
Las parasomnias, del griego “para” (alrededor) y del latín “somnus” (sueño), define aquellas manifestaciones que ocurren en relación con el sueño: al inicio, su transcurso o despertar.

Cefaleas migrañosas: ¿Qué hay de nuevo en relación con los tratamientos?
La migraña representa la cefalea aguda y recurrente más frecuente en pediatría. Su abordaje terapéutico está basado en intervenciones agudas y preventivas.

Diagnóstico y tratamiento de disquinesias en pediatría
Las disquinesias comprenden una variedad de movimientos involuntarios hiperquinéticos que pueden presentarse de forma aislada o combinada. En esta revisión, nos centramos en cuatro tipos principales de movimientos: distonía, corea, balismo y atetosis.

Tics ¿Cómo y cuándo tratarlos?
El manejo de los tics requiere un enfoque multimodal, combinando tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, adaptados a cada paciente según la gravedad de los tics, su impacto en la calidad de vida, las comorbilidades asociadas y

Enfermedad asociada a anticuerpos anti-MOG (MOGAD): ¿Qué controversias persisten?
La enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína de oligodendrocitos de mielina (MOGAD) se ha convertido en un nuevo paradigma dentro de las enfermedades neuroinflamatorias del sistema nervioso central, diferenciándose de la esclerosis múltiple y de