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Distonías genéticas
La distonía es un trastorno del movimiento caracterizado por movimientos y/o posturas anormales, sostenidos o intermitentes, que suelen exacerbarse con la acción voluntaria y asociarse a fenómenos de desbordamiento muscular.

Autismo – Variabilidad fenotípica
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo de base neurobiológica cuya prevalencia es de 1 cada 31 personas con predomino en varones (3.8 a 1).

Impacto de la desregulación emocional en el Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos del neurodesarrollo más prevalentes en la infancia.

Tratamiento inmunomodulador crónico en MOGAD: Experiencia en Latinoamérica
La enfermedad asociada a anticuerpos contra la glicoproteína oligodendrocítica de la mielina (MOGAD) es una entidad autoinmune del sistema nervioso central que afecta predominantemente a niños y adultos jóvenes.

Opsoclonus Mioclonus Ataxia: ruta diagnóstica y tratamiento inmunosupresor en opsoclonus-mioclonus
El síndrome de opsoclonus-mioclonus-ataxia (SOMA) es una encefalopatía neurológica infrecuente, de probable etiología inmunomediada, que afecta a lactantes y niños pequeños.

Epilepsias focales autolimitadas de la infancia y adolescencia: actualización de la literatura (2022-2026)
Las epilepsias focales autolimitadas de la infancia comprenden un grupo de síndromes epilépticos caracterizados por inicio dependiente de la edad, remisión espontánea y buena evolución en la mayoría de los casos.